Zantac 150 mg of 300 mg (Ranitidine)

Algemeen gebruik
Zantac is een blokker van H2-histaminereceptoren. Het werkingsmechanisme bestaat uit het blokkeren van de histamine-H2-receptoren van pariëtale cellen in de slijmlaag van de maag. Dit medicijn onderdrukt de dag- en nachtelijke secretie van HCl (zowel basaal als gestimuleerd), vermindert de hoeveelheid maagsappen veroorzaakt door het oprekken van de maag door voedselbelasting en door de werking van hormonen en biogene stimulantia zoals gastrine, histamine, acetylcholine, pentagastrine en cafeïne. Zantac vermindert de hoeveelheid HCl in maagsap vrijwel zonder de "leverenzymen" geassocieerd met cytochroom P450 te onderdrukken. Het heeft geen invloed op de concentratie gastrine in plasma of de slijmproductie. Zantac vermindert de activiteit van pepsine. Dit medicijn wordt gebruikt voor de behandeling en preventie van maag- en darmzweren, gastro-intestinale aandoeningen veroorzaakt door NSAID's, brandend maagzuur, hypersecretie van maagsap, symptomatische ulcera, ulcera veroorzaakt door stress, erosieve oesofagitis, refluxoesofagitis, het Zollinger-Ellisonsyndroom en andere aandoeningen.

Dosering en gebruiksaanwijzing
Neem het oraal in, met of zonder voedsel. De dosis moet worden aangepast bij patiënten met een significant afwijkende lever- of nierfunctie. Naast tabletten kan dit medicijn ook intramusculair (IM) of intraveneus worden toegediend.

Voorzorgsmaatregelen
De Zantac bruistablet kan fenylalanine bevatten. Neem contact op met uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft voordat u Zantac inneemt. Het risico op het ontwikkelen van longontsteking kan door dit medicijn toenemen.

Contra-indicaties
Overgevoeligheid, borstvoeding. Bij patiënten met leverfalen, levercirrose, acute porfyrie (ook in de voorgeschiedenis), kinderen jonger dan 12 jaar, zwangerschap moet dit medicijn met voorzichtigheid worden toegediend.

Mogelijke bijwerking
Naast mogelijke allergie (netelroos, uitslag, zwelling) zijn de meest voorkomende bijwerkingen van Zantac constipatie, diarree, vermoeidheid, hoofdpijn, slapeloosheid, spierpijn, misselijkheid en braken. Zeldzamere, ernstigere bijwerkingen zijn agitatie, bloedarmoede, verwardheid, depressie, gemakkelijk blauwe plekken of bloedingen krijgen, hallucinaties, haaruitval, onregelmatige hartslag, visuele veranderingen, geelzucht.

Geneesmiddelinteractie
Antacida kunnen de absorptie van Zantac verminderen, dus de inname ervan moet 1-2 uur uit elkaar liggen. Het alcoholgehalte kan toenemen als Zantac gelijktijdig wordt ingenomen. Dit medicijn verhoogt ook het oppervlak onder de plasmaconcentratie-tijdcurve (AUC) en de concentratie van Metoprolol in het bloedserum, waardoor de absorptie van itraconazol en ketoconazol.

Gemiste dosis
Als u een dosis bent vergeten, neem deze dan zo snel mogelijk in, maar niet als het bijna tijd is voor de volgende inname volgens uw schema. Sla in dat geval de gemiste dosis over. Probeer een gemiste dosis niet te compenseren door een extra dosis in te nemen.

Overdosering
Als u vermoedt dat u te veel van het medicijn heeft ingenomen, raadpleeg dan onmiddellijk een arts. Symptomen van een overdosis zijn onder andere coördinatieproblemen, een licht gevoel in het hoofd of flauwvallen.

Bewaren
Bewaar Zantac op een droge plaats, uit de buurt van zonlicht, bij een kamertemperatuur tussen 15-30 °C (59-86 °F).

Disclaimer
We bieden alleen algemene informatie over medicijnen die niet alle aanwijzingen, mogelijke medicijncombinaties of voorzorgsmaatregelen dekt. ​​De informatie op deze site kan niet worden gebruikt voor zelfbehandeling en Zelfdiagnose. Specifieke instructies voor een specifieke patiënt dienen te worden besproken met uw zorgadviseur of de behandelend arts. Wij wijzen de betrouwbaarheid van deze informatie en de mogelijke fouten die deze bevat, van de hand. Wij zijn niet aansprakelijk voor enige directe, indirecte, bijzondere of andere indirecte schade als gevolg van het gebruik van de informatie op deze site, noch voor de gevolgen van zelfbehandeling.