Protonix (pantoprazol)

Algemeen gebruik
Protonix hoopt zich op in de tubuli van de pariëtale cellen van de maag en transformeert in zijn actieve vorm, die selectief interageert met H+-K+-ATP-ase. Protonix remt dit enzym en voorkomt de overdracht van waterstofionen van de pariëtale cellen naar de maagholte, waardoor de laatste fase van de zoutzuursecretie wordt geblokkeerd. Protonix remt de basale en gestimuleerde (ongeacht het type stimuli - acetylcholine, histamine, gastrine) secretie van zoutzuur. Dit geneesmiddel wordt gebruikt voor de behandeling van acute ulcera duodeni of maagzweren, inclusief ulcera veroorzaakt door behandeling met ontstekingsremmende niet-steroïde geneesmiddelen, gastro-oesofageale refluxziekte (matig en ernstig); Syndroom van Zollinger-Ellison, eradicatie van H. pylori bij patiënten met een maagzweer om de frequentie van recidieven te verminderen.

Dosering en gebruiksaanwijzing
Neem dit middel precies zoals voorgeschreven door uw arts. Voor patiënten met maag- of twaalfvingerige darmzweren en gastro-oesofageale refluxziekte wordt Protonix gewoonlijk aanbevolen in een dagelijkse dosis van 40 mg. De behandeling wordt meestal gedurende vier weken voortgezet. Gecombineerde behandeling met antibiotica (amoxicilline en claritromycine) gericht op de eradicatie van H. pylori bij patiënten met maag- en twaalfvingerige darmzweren vereist Protonix 40 mg per dag, verdeeld over twee doses: neem één tablet vóór het ontbijt en vóór het avondeten, niet kauwen of fijnmalen, maar eet de tablet in zijn geheel op met een glas water. Als u Protonix orale korrels heeft gekocht, meng deze dan alleen met appelmoes of appelsap om het doorslikken te vergemakkelijken. Gebruik geen andere vloeibare of zachte voedingsmiddelen. Tabletten met vertraagde afgifte mogen niet worden geplet, gekauwd of gebroken.

Voorzorgsmaatregelen
Sommige aandoeningen vereisen een langdurige behandeling met Protonix. Het is bekend dat dit medicijn kanker bij dieren kan veroorzaken, maar het is niet getest op kanker bij mensen. Het veroorzaakt ook een vitamine B12-tekort. Symptomen van een vitamine B12-tekort kunnen zich langzaam ontwikkelen en zijn onder andere een bleke huid, zwakte, vermoeidheid, kortademigheid en een snelle hartslag. Bespreek het met uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft, aangezien er geen bewijs is voor de invloed van dit geneesmiddel op een ongeboren baby.

Contra-indicaties
Overgevoeligheid, hepatitis en cirrose in combinatie met ernstig leverfalen.

Mogelijke bijwerking
De meest voorkomende bijwerkingen zijn diarree, misselijkheid, braken, constipatie, huiduitslag en hoofdpijn, duizeligheid, nervositeit, een abnormale hartslag, spierpijn, zwakte, beenkrampen en vochtretentie. Allergische reacties zijn ook mogelijk: netelroos, zwelling van gezicht en tong, huiduitslag.

Geneesmiddelinteractie
Protonix kan de pH-afhankelijke absorptie van ketoconazol en andere medicijnen verminderen. Protonix verhoogt ook de absorptie en concentratie van digoxine (Lanoxin) in het bloed. Dit kan respectievelijk leiden tot een vermindering van de effectiviteit van ketoconazol of een toename van de digoxinetoxiciteit.

Gemiste dosis
Als u een dosis bent vergeten, neem deze dan zo snel mogelijk in. Als het bijna tijd is voor uw volgende dosis, sla deze dan over en ga verder met uw normale doseringsschema. Neem nooit een dubbele dosis van dit medicijn om de gemiste dosis in te halen.

Overdosering
Dit medicijn zal naar verwachting geen levensbedreigende bijwerkingen veroorzaken bij een overdosis. Als u echter denkt dat u er te veel van heeft ingenomen, dient u onmiddellijk medische hulp in te roepen.

Bewaren
Bewaren bij kamertemperatuur tussen 15-30 °C (59-86 °F), uit de buurt van licht en vocht, kinderen en huisdieren.

Disclaimer
We bieden alleen algemene informatie over medicijnen die niet alle aanwijzingen, mogelijke medicijncombinaties of voorzorgsmaatregelen bestrijken. De informatie op deze website kan niet worden gebruikt voor zelfbehandeling en zelfdiagnose. Specifieke instructies voor een specifieke patiënt dienen te worden besproken met uw zorgadviseur of de behandelend arts. Wij wijzen de betrouwbaarheid van deze informatie en de mogelijke fouten die deze bevat, van de hand. Wij zijn niet aansprakelijk voor enige directe, indirecte, bijzondere of andere indirecte schade als gevolg van het gebruik van de informatie op deze site, noch voor de gevolgen van zelfbehandeling.