Imuran 25 mg of 50 mg (Azathioprine)

Algemeen gebruik

Imuran bevat azathioprine, een immunosuppressivum. Het wordt gebruikt om afstoting van niertransplantaten te voorkomen, bij de behandeling van reumatoïde artritis, chronische actieve hepatitis, systemische lupus erythematosus, dermatomyositis, periarteritis nodosa, verworven hemolytische anemie, idiopathische trombocytopenische purpura, gangreneuze pyodermie, psoriasis, de ziekte van Crohn, colitis ulcerosa, myasthenia gravis, pemphigus (een chronische blaarvormende huidaandoening), het syndroom van Reiter (een auto-immuunziekte die wordt veroorzaakt door een infectie in een ander deel van het lichaam) en stralingsdermatitis.

Dosering en gebruiksaanwijzing

Neem Imuran in met voedsel. De dosering wordt individueel bepaald voor verschillende aandoeningen. Volg alle instructies van uw arts. Neem niet meer dan één dosis Imuran tegelijk in. Voorzorgsmaatregelen Stop niet met het gebruik van dit geneesmiddel, ook niet als u geen verbetering merkt. De effecten kunnen zich pas na enkele dagen of weken ontwikkelen. Als u na drie maanden behandeling geen verbetering van uw symptomen merkt, neem dan contact op met uw arts. Het verhoogde risico op afstoting kan zelfs na enkele jaren behandeling blijven bestaan. Regelmatig bloedonderzoek voor het bepalen van het aantal bloedcellen is noodzakelijk: wekelijks gedurende de eerste acht weken van de behandeling. Vermijd langdurige blootstelling aan zonlicht, aangezien dit geneesmiddel het risico op kanker kan verhogen. Regelmatige huidcontrole is noodzakelijk. Patiënten met systemische aandoeningen van de gewrichten mogen de behandeling niet stoppen zonder toestemming van een arts om verergering van hun aandoening te voorkomen. Dit geneesmiddel kan de immuniteit van de ongeboren baby verminderen. Informeer uw arts als u zwanger bent of borstvoeding geeft. Informeer uw arts als u een operatie moet ondergaan, koorts heeft, last heeft van lichaamspijn, zwakte, spierpijn, rillingen, keelpijn, gemakkelijk blauwe plekken of bloedingen, mondzweren, ernstige misselijkheid, braken, bleke ontlasting, donkere urine en diarree. Contra-indicaties Dit geneesmiddel mag niet worden toegediend aan patiënten met overgevoeligheid voor de bestanddelen, remming van de hematopoëse (hypoplastische en aplastische anemie, leukopenie, lymfopenie, trombocytopenie), leverfalen, zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, en kinderen. Mogelijke bijwerkingen De meest voorkomende bijwerkingen van Imuran betreffen het bloed en het maag-darmstelsel. Het aantal witte bloedcellen kan afnemen, waardoor het risico op infecties toeneemt. Dit effect verdwijnt meestal na dosisverlaging of tijdelijke stopzetting van de behandeling. Misselijkheid en braken veroorzaakt door Imuran verdwijnen meestal wanneer de dosis wordt verlaagd of verdeeld over meerdere innames. Bij patiënten met reumatoïde artritis kan levertoxiciteit ontstaan. Andere minder vaak voorkomende bijwerkingen zijn haaruitval, gewrichtspijn, vermoeidheid en diarree.

Geneesmiddelinteracties

Er zijn ongeveer 200 geneesmiddelen bekend die een wisselwerking hebben met Imuran. Informeer uw arts over alle voorgeschreven en vrij verkrijgbare medicijnen, kruidenproducten en voedingssupplementen die u gebruikt. De belangrijkste interacties van Imuran worden hieronder beschreven. Imuran vermindert de werking van niet-depolariserende spierverslappers en versterkt de neuromusculaire blokkade veroorzaakt door suxametonium. Allopurinol (het medicijn tegen jicht) remt de stofwisseling van azathioprine, verhoogt de bloedspiegel en toxiciteit ervan. Imuran versterkt de werking van immunosuppressiva en cytostatica. Anemie en leukopenie kunnen ontstaan ​​als ACE-remmers (angiotensine-converterend enzymremmers) samen met Imuran worden gebruikt. Imuran verlaagt de bloedconcentratie en de effecten van indirecte anticoagulantia zoals warfarine. Transplantatieafstoting kan het gevolg zijn van gelijktijdig gebruik van rifampicine en Imuran. Wanneer Imuran samen met co-trimoxazol wordt gebruikt, kan het myelotoxische effect van azathioprine toenemen.

Gemiste dosis

Als u een dosis bent vergeten, neem deze dan in zodra u eraan denkt, maar niet als het bijna tijd is voor uw volgende dosis. Sla de gemiste dosis over als het bijna tijd is voor uw volgende dosis. Probeer een gemiste dosis niet te compenseren door een extra dosis in te nemen.

Overdosering

Als u denkt dat u te veel van dit geneesmiddel heeft ingenomen, zoek dan onmiddellijk medische hulp. Zeer hoge doses van deze Imuran kunnen beenmerghypoplasie, bloedingen, infecties en overlijden, misselijkheid, braken en diarree, milde leukopenie en milde leverfunctiestoornissen veroorzaken.

Bewaring

Bewaren bij kamertemperatuur tussen 15-25 °C (59-77 °F), beschermd tegen licht en vocht, buiten bereik van kinderen en huisdieren. Niet gebruiken na de vervaldatum.

Disclaimer

Wij verstrekken alleen algemene informatie over geneesmiddelen, die niet alle gebruiksaanwijzingen, mogelijke interacties met andere geneesmiddelen of voorzorgsmaatregelen omvat. De informatie op deze site mag niet worden gebruikt voor zelfbehandeling en zelfdiagnose. Specifieke instructies voor een bepaalde patiënt dienen te worden afgestemd met uw zorgverlener of behandelend arts. Wij aanvaarden geen aansprakelijkheid voor de betrouwbaarheid van deze informatie en eventuele fouten die deze kan bevatten. Wij zijn niet verantwoordelijk voor enige directe, indirecte, bijzondere of andere indirecte schade als gevolg van enig gebruik van de informatie op deze site, alsmede de gevolgen van zelfbehandeling.