Imitrex (Sumatriptan)

Veelvoorkomend gebruik

Sumatriptan is een geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van migraineaanvallen met of zonder aura, en om clusterhoofdpijn te verlichten. Sumatriptan is een specifieke en selectieve agonist van 5-HT1-serotoninereceptoren die zich voornamelijk in de bloedvaten van de hersenen bevinden. Men vermoedt dat migraine wordt veroorzaakt door verwijding van de bloedvaten in de hersenen. Sumatriptan veroorzaakt vasoconstrictie van het vaatstelsel van de halsslagaders, waardoor extracraniële en intracraniële weefsels van bloed worden voorzien zonder een significante invloed op de cerebrale bloedstroom. Het remt ook de activiteit van receptoren die verantwoordelijk zijn voor de overdracht van pijnsignalen door zenuwen naar de hersenen.

Dosering en gebruiksaanwijzing

Behandeling met sumatriptan moet vlak voor het begin van een migraineaanval plaatsvinden. De aanbevolen orale dosis voor volwassenen is 25-50 mg; de dosis kan indien nodig worden verhoogd tot 100 mg. Het medicijn is effectief in elk stadium van de aanval, maar als het tijdens de aanval geen verlichting biedt, mag geen extra dosis worden ingenomen. De behandeling met sumatriptan moet worden voortgezet om een ​​volgende aanval te voorkomen. Sumatriptan-tabletten moeten in hun geheel worden doorgeslikt met een groot glas water. De gebruikelijke intranasale dosis van 5-20 mg kan worden verhoogd tot een maximale dosis van 40 mg per dag.

Voorzorgsmaatregelen

Sumatriptan wordt alleen gebruikt voor de behandeling van een acute, klassieke migraineaanval of clusterhoofdpijn. Het mag niet worden gebruikt voor de behandeling van bepaalde ongebruikelijke vormen van migraine. Patiënten met ongecontroleerde hoge bloeddruk mogen sumatriptan niet gebruiken.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid, basale, oftalmoplegische en hemiplegische vormen van migraine, ischemische hartziekte (inclusief vermoeden daarvan), angina pectoris (inclusief angina pectoris van Printsmetalla), myocardinfarct (ook in de voorgeschiedenis), hypertensie, perifere arteriële occlusieve ziekte, beroerte of transiënte cerebrovasculaire aandoening (ook in de voorgeschiedenis), lever- en nierfalen. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met epilepsie (inclusief elke vorm van epilepsiedrempel), hypertensie, zwangerschap, borstvoeding, bij zuigelingen en adolescenten (jonger dan 18 jaar), bij patiënten ouder dan 65 jaar; bij gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen die ergotamine en derivaten daarvan, MAO-remmers bevatten, en ook gedurende een periode van 14 dagen na het stoppen met deze geneesmiddelen.

Mogelijke bijwerkingen

Dit geneesmiddel wordt over het algemeen goed verdragen en bijwerkingen worden niet verwacht. De meest voorkomende bijwerkingen zijn pijn of een beklemmend gevoel op de borst of in de keel, tintelingen, blozen, zwakte, duizeligheid, buikklachten, zweten, neusirritatie en reacties op de injectieplaats. Allergische reacties als bijwerkingen van het lichaam op sumatriptan zijn ook mogelijk.

Geneesmiddelinteracties

Gelijktijdige toediening met ergotamine en geneesmiddelen die ergotamine bevatten, kan een aanhoudende spasme van de bloedvaten veroorzaken (het interval tussen de toediening van deze geneesmiddelen moet ten minste 24 uur zijn). Interactie van sumatriptan met MAO-remmers (isocarboxazide (Marplan), fenelzine (Nardil), tranylcypromine (Parnate) en procarbazine (Matulane)) is ook mogelijk, wat kan leiden tot een verhoogde concentratie van sumatriptan. Gelijktijdig gebruik van sumatriptan met selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's), waaronder fluoxetine (Prozac), citalopram (Celexa), paroxetine (Paxil) en sertraline (Zoloft), of serotonine- en noradrenalineheropnameremmers (SNRI's), waaronder venlafaxine (Effexor), duloxetine (Cymbalta) en desvenlafaxine (Pristiq), kan leiden tot zwakte, hyperreflexie en een slechte coördinatie van bewegingen.

Gemiste dosis

Sumatriptan is niet bedoeld voor regelmatig gebruik; het wordt alleen ingenomen tijdens een aanval.

Overdosering

Let vooral op symptomen zoals een blauwachtige verkleuring van de huid, convulsies, verwijde pupillen, inactiviteit, gebrek aan coördinatie, verlamming, roodheid in de armen en benen en huidveranderingen op de injectieplaats. Een injectie, trage ademhaling, lusteloosheid en trillingen kunnen tekenen zijn van een overdosis sumatriptan. Informeer uw arts of apotheker onmiddellijk over uw toestand en zoek geen spoedeisende medische hulp.

Bewaring

Bewaar dit geneesmiddel bij een temperatuur van 2-30 °C (36-86 °F) in een goed afgesloten, licht- en vochtbestendige verpakking.

Disclaimer

Wij verstrekken alleen algemene informatie over geneesmiddelen, die niet alle gebruiksaanwijzingen, mogelijke interacties met andere geneesmiddelen of voorzorgsmaatregelen omvat. De informatie op deze site mag niet worden gebruikt voor zelfbehandeling of zelfdiagnose. Specifieke instructies voor een bepaalde patiënt dienen te worden overlegd met uw arts of apotheker. Wij aanvaarden geen aansprakelijkheid voor de betrouwbaarheid van deze informatie en eventuele fouten die deze kan bevatten. Wij zijn niet verantwoordelijk voor enige directe, indirecte, speciale of andere indirecte schade als gevolg van het gebruik van de informatie op deze site, noch voor de gevolgen van zelfbehandeling.