Aricept (donepezil)

Aricept contiene ingrediente activo denepezil hidroclórido que es un inhibidor de enzima acetilcolinesterase y por lo tano bloquea desintegración de acetyclonine, que es responsable por trasporto de exitación en sistama nerviosa central. Aricept reduce la marcha del progreso de la demencia causada por la enfermedad de Alzheimer.

Tomelo oralmente antes de acostarse. La dosis recomendada inicial es 5 mg una vez al día durante un mes. La dosis puede ser aumentada a 10 mg al día. No trague o mastique la pastilla entera, espere hasta se disuelve en su boca. Mientras ella se disuelve usted puede tragar de vez en cuando.

Notifique a su doctor si usted tiene síndrome de sinus enfermo, prostata prolangada, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, asma, úlceras en duodeno o estómago, asma o trastorno de calambres tal cmo epilepsía. Informe a su médico si usted toma AINE, otros inhibidores de choline, embarazo, planea quedar embarazada o amamanta.

Aricept no puede ser usado por pacientes con hipersensibilidad a donepezil y derrivados de piperidine.

Las reacciones adversas más frecuentes incluyen síntomas de alergia (erupción, exantema, hichazón de cara), dolor de cabeza, mareo, cansancia, tosiendo sanre o vómitos que aparecen como a sangre o poso del café, micción dolorosa o difícil, asimiento (apagón o convulsiones).

Inhibidores de citocróma P450 (ketoconazole, quinidine, itraconazole, erythromycin, fluoxetine) aumentan y sus sus inducers (rifampin, phenytoin, carbamazepine, etanol) reducen concentraciones de Aricept en sangre. El efecto de Aricept puede ser imprevisiblemente aumentado por cholinostimulators y debilitado por inhibidores choline. El riesgo de reacciones adversas aumenta cuando Aricept es usado junto con drogas para la anestesia general y AINE.

Nunca tome dosis doblada de esta medecina, Si es casi la hora de su dosis siguiente omita la porción omitida y siga tomando la medecina según su horario.

Informe a su doctor o busque ayuda médica urgente si usted siente tales síntomas: náusea grave, vómitos, la sudación intensiva, sentido de mareo, marcha reducida de latidos del corazón, sudación, visión borrosa, desmayo, o asimiento (convulsiones), myasthenia gravis, respiración parada, debilidad de músculo.

Se debe almanecear Prograf a una temperatura entre 15-30 C (59-86 F) del alcance de los rayos solares y humedad. No se puede almanecear en cuarto de baño.

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