Alfacalcidol 0,25 mg ou 0,50 mg (générique)

Utilisation courante de l'alfacalcidol

L'alfacalcidol (un analogue de la vitamine D) contient comme principe actif l'alfacalcidol et est administré pour traiter les affections associées à des troubles du métabolisme du calcium causés par des anomalies de l'hydroxylation en 1-α, notamment en cas d'insuffisance rénale. Les affections traitées par l'alfacalcidol sont l'ostéodystrophie rénale, l'hyperparathyroïdie (trouble caractérisé par un déficit en hormone parathyroïdienne, substance nécessaire à l'absorption du calcium et du phosphore), l'hypoparathyroïdie, l'hypocalcémie néonatale, le rachitisme et l'ostéomalacie nutritionnels et de malabsorption, le rachitisme et l'ostéomalacie pseudo-carentiels (dépendants de la vitamine D), le rachitisme et l'ostéomalacie hypophosphatémiques résistants à la vitamine D, et l'ostéoporose.

Posologie et mode d'administration

La dose quotidienne d'alfacalcidol est de 1 µg/jour. La dose doit être réduite chez les personnes âgées, les nouveau-nés et les prématurés, ainsi que chez les enfants pesant moins de 20 kg.

Précautions

Les patients traités par Alfacalcidol doivent faire l'objet de contrôles réguliers afin de prévenir l'hypercalcémie : dosage du calcium plasmatique, de la parathormone et des phosphatases alcalines, ainsi que des examens radiographiques et histologiques. Ces tests sont particulièrement nécessaires chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique, car le déclin de la fonction rénale peut être aggravé par une hypercalcémie prolongée.

Contre-indications

Les patients présentant une hypercalcémie, des calcifications métastatiques, une hyperphosphatémie (sauf en cas d'hypoparathyroïdie) ou une hypermagnésémie, une toxicité à la vitamine D ou une hypersensibilité à la vitamine D ou à ses analogues ne peuvent pas être traités par Alfacalcidol.

Effets indésirables possibles d'Alfacalcidol

Les effets indésirables suivants peuvent survenir : hypercalcémie, malaise, fatigue, faiblesse, nausées et vomissements, céphalées et vertiges, constipation ou diarrhée, sécheresse buccale, douleurs abdominales ou gastro-intestinales telles que brûlures d'estomac, palpitations cardiaques, douleurs osseuses, musculaires et articulaires.

Interactions médicamenteuses

Un traitement prolongé par des anticonvulsivants, notamment la phénytoïne, peut modifier les taux de vitamine D et de calcium. Métabolisme. Cela peut entraîner une ostéopathie métabolique, une hypocalcémie et même des convulsions. Une surveillance de la calcémie est nécessaire chez les patients sous antiépileptiques.

Oubli de dose

Si vous avez oublié de prendre votre dose d'Alfacalcidol à l'heure, prenez-la dès que vous vous en souvenez. Ne la prenez pas s'il est trop tard ou si l'heure de la prochaine prise est proche. N'augmentez pas la dose recommandée. Prenez vos doses à peu près à la même heure chaque jour pour éviter d'en oublier.

Surdosage d'Alfacalcidol

Les signes d'un surdosage d'Alfacalcidol peuvent être les suivants : forte fièvre, hypertension artérielle, arythmie, douleurs abdominales intenses.

Conservation

Conservez l'Alfacalcidol à température ambiante entre 15 et 25 °C (59 et 77 °F), à l'abri de la lumière et de l'humidité, hors de portée des enfants et des animaux. Ne pas utiliser après la date de péremption.

Avertissement

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